Při použití metod asistované reprodukce je možné provést genetické testování a výběr embryí před jejich zavedením do dělohy.
Preimplantační vyšetření se zaměřuje na genetické onemocnění, které je již přítomné v rodině, nebo na náhodné genetické změny způsobené vnějším prostředím, nejčastěji vlivem vysokého věku rodičů.
Preimplantační genetická vyšetření (PGT) je metoda, která umožňuje genetické vyšetření vyvíjejícího se embrya ještě před implantací do dělohy ženy. Pomocí PGT se vyloučí embrya s genetickými poruchami, které mohou být na úrovni chromozomálních anomálií (translokace, aneuploidie, jiné strukturální přestavby chromozomů) nebo se jedná o poruchu jednoho genu, tedy monogenní onemocnění.
Cílem tohoto testování je vybrat geneticky zdravé embryo pro přenos do dělohy a tím zvýšit šance na úspěšnou implantaci. Tato metoda nám může pomoci odstranit příčinu možného selhání IVF.
Je preimplantační genetické vyšetření monogenních chorob s rizikem přenosu z rodičů na embryo. Vyšetřuje se konkrétní varianta genu na základě předchozích genetických vyšetření párů či výskytu daného onemocnění v rodinné anamnéze.
Je genetické vyšetření k vyloučení nově vznikajících chromozomálních defektů (aneuploidií) embrya. Jde o nedostatek nebo přebytek určitých chromozomů či jejich částí.
Je vyšetření embryí s rizikem přenosu chromozomálních strukturálních přestaveb, nejčastěji translokací zděděných či nově vzniklých.